Выберите способ пожертвования:

МТС T2 Билайн МегаФон
Мир visa
Сбербанк Сбербанк
Милана Баймачева

Милана Баймачева

2023-01-09 16:48:28г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции, иппотерапии

Соня Шкуратова

Соня Шкуратова

2023-06-07 15:39:11г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Гриша Огородников

Гриша Огородников

2022-01-28 14:43:00д. Бачкеево

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Вика Жигалова

Вика Жигалова

2008-11-18 12:03:17г. Ижевск

Нужно: 127 600 рублей

Цель: Оплата генетического анализа, покупка препарата Вориконазол

Камилла Салахова

Камилла Салахова

2013-09-05 16:24:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Полина Гасимова

Полина Гасимова

2016-10-24 15:25:00г. Ижевск

Нужно: 35 900 рублей

Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»

Влада Пермякова

Влада Пермякова

2016-05-09 14:38:00г. Воткинск

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Ярик Тарасов

Ярик Тарасов

2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Андрей Богатырев

Андрей Богатырев

2020-08-24 15:20:00д. Семеново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Катя Богатырева

Катя Богатырева

2022-05-31 15:38:00д. Семёново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Серёжа Калимуллин

Серёжа Калимуллин

2018-11-06 15:09:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции

Сава Биянов

Сава Биянов

2012-03-19 16:37:46г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Рустам Рахимов

Рустам Рахимов

2022-01-03 16:59:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Саша Козлов

Саша Козлов

2021-05-30 16:14:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Ярослав Калинин

Ярослав Калинин

2013-04-17 12:58:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

 

Лев Меньшиков

Возраст:

13 лет

Город:

г. Ижевск

Диагноз:

Гипотрофия 3 степени

Оплачено:

22 500 руб.

21-01-2016 Новости о Львеночке Меньшикове Подробнее>>>

24-03-2015 Оплачен микроматричный анализ хромосом Льву Меньшикову. Подробнее>>>

20-03-2015 Новости о Меньшикове Льве. Подробнее>>>

20-02-2015 Поможем Льву Меньшикову избавиться от боли. Подробнее>>>

16-02-2015 Счет на оплату медицинских услуг (22 500 руб.) Подробнее>>>

06-02-2015 Открыт сбор для Левы Меньшикова.

Лев долгожданный малыш, родился в срок, вес при рождении составлял 3 кг, рост - 51 см. По шкале Апгар врачи поставили 8/8 балла, но на вид он был очень худеньким, поэтому выписался из роддома с диагнозом гипотрофия 1 степени (нехватка веса).

Далее первые 3 месяца он набирал положенные 800 гр., но мама и педиатр сразу начали бить тревогу, потому что ребёнок сильно плакал уже после нескольких минут приёма пищи. За 2 недели он мог набрать 700 гр., а потом ещё за 2 прибавки в весе не было вовсе.

До года Лев прошел обследование у множества специалистов, один диагноз сменял другой, а ребёнку становилось все хуже. Он набирал по 30 грамм в месяц, хотя рос, как и все его сверстники. В возрасте 11 месяцев мальчик был госпитализирован в РДКБ для подтверждения очередного диагноза, и ему впервые сделали рентген. Результаты повергли врачей в шок: диафрагмальная грыжа большого содержания (желудок и большая часть кишечника находились в грудной полости), ребёнок не только испытывал боль при еде, но и дышал только 1 лёгким.

Выживают с таким диагнозом по России 5% из 100% детей. Притом, что данный порок развития диагностируется на сроке 14-15 недель беременности.

В год Льва прооперировал главный детский торакальный хирург Москвы А. Ю. Разумовский (известный по операции разделения сиамских близнецов Зиты и Гиты). После операции Лев полтора месяца был на внутривенном питании, и врачи боролись за его жизнь.

В сентябре 2014 года ребенок впервые ел, не испытывая боли, за месяц набрал килограмм. А через месяц у него случился рецидив. Причем нетрадиционный: теперь грыжа была не справа, а слева. Московские врачи назвали случай "казуистическим", поскольку детки с двухсторонней грыжей погибают во всем мире со 100%-ной вероятностью, а неврожденной диафрагмальной грыжи не бывает.

Теперь малыш снова дышал одним, уже левым лёгким, сердце находилось справа (а до первой операции левее обычного положения), и снова операция. После операции Лев бегал ножками уже на следующий день, но принимать пищу ему неприятно до сих пор. В полтора года малыш весит всего 8700 гр. (при норме 11 – 12 кг. в его возрасте).

Хирурги в Москве боятся возникновения новых грыж, поэтому Льва поставили на учёт у генетика. Чтобы понять какой у мальчика синдром, и как он провоцирует возникновение грыж, необходимо сдать анализ в платной Московской лаборатории молекулярной патологии «Геномед».

23 декабря ребёнок получил статус ребёнка-инвалида в связи с гипотрофией 3 степени.

Пожалуйста, помогите Льву Меньшикову жить, не испытывая боли! Подарите ребенку ЗАВТРА!

Медицинские документы

  Выписка из больницы №1 295 KБ
  Выписка из больницы №2 295 KБ
  Выписка из больницы №3 295 KБ
  Выписка из больницы №4 295 KБ
  Выписка из больницы №5 295 KБ
  Выписка из больницы №6 312 KБ
  Справка об инвалидности 99 KБ

Подтверждающие документы

  Счет на оплату от 16.02.2015 335 KБ

Документы об оплате

  Платёжное поручение от 24.03.2015 90 KБ
Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.