25-07-2025 Оплата за полное секвенирование экзома (50 100 руб.) Подробнее>>>

15-07-2025 Открыт сбор для Артёма Хмелева.

Артёмка — невероятно светлый и добрый мальчик. Он обожает гулять, играть в машинки и мягкие игрушки, с радостью смотрит мультики и особенно любит животных. Каждый раз, когда мама везёт его на ферму, в зоопарк или цирк, он сияет от счастья. Несмотря на все трудности со здоровьем, Артём — настоящий солнечный ребёнок, который радуется каждому дню и всем вокруг.

Но путь мальчика с самого рождения оказался очень непростым. 8 июня 2017 года в семье появились долгожданные двойняшки — Артём и его сестрёнка Катя. Девочка родилась здоровой, а вот мальчику пришлось с первых дней бороться за жизнь.

Ещё во время беременности врачи поставили два страшных диагноза: синдром Денди–Уокера (врождённая аномалия головного мозга) и поликистоз почек. Вердикт медиков на консилиуме был тяжёлым: они считали, что ребёнок может не выжить. Но Артём родился, и с тех пор каждый его день — это маленькое чудо.

К сожалению, болезни не отступили. Позже добавились новые диагнозы: гепатоспленомегалия (увеличение печени и селезёнки), прогрессирующий фиброз печени. В будущем мальчику грозит портальная гипертензия — тяжёлое осложнение, которое без лечения может привести к угрозе жизни.

Мама вместе с врачами прошла с Артёмом десятки обследований и анализов. Но точной причины болезни так и не удалось найти. Лекарства пока не помогают. И сегодня главный шанс для семьи — это генетический анализ, полное секвенирование экзома.

Что это значит простыми словами?

Этот анализ — как «карта» генов ребёнка. Он помогает врачам понять истинную причину болезни на уровне ДНК. Для Артёма это даст:

• точный диагноз, без догадок и поисков «наугад»;
• возможность подобрать эффективное лечение и поддерживающую терапию;
• ответ на главный вопрос: можно ли сделать пересадку печени, которая может спасти мальчику жизнь.

Без этого анализа врачи действуют вслепую. А с ним — появится реальный план, как помочь Артёму.

Сегодня мальчика воспитывает только мама. Папа ушёл, и семья живёт на детские пособия. Но мама делает всё, чтобы сын чувствовал любовь и поддержку, ведь в семье пятеро детей.

Артём очень хочет жить обычной детской жизнью — дружить с ребятами, бегать по двору. У него есть все шансы, если вовремя назначить правильное лечение.

Давайте вместе поможем Артёму пройти генетический анализ! Каждый рубль — это шаг к тому, чтобы врачи нашли ответ, а у мальчика появился шанс на здоровое будущее.

Пожалуйста, поддержите Артёма, поделитесь его историей и подарите ему возможность жить. Вместе мы можем подарить этому доброму и солнечному мальчику шанс на долгую и счастливую жизнь.

Давайте подарим Артёму здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

Документы об оплате

Свежие новости   Все новости   Статьи Марина снова учится двигаться — и ей нужна наша помощь. Ваш отчёт о помощи детям за октябрь 2025 года. 14.11.2025 Ваш отчёт о помощи детям за октябрь 2025 года 12.11.2025 Марина снова учится двигаться — и ей нужна наша помощь 10.11.2025 Когда вода лечит. Проект «Аква Доктор» фонда «Подари ЗАВТРА!»