02-09-2026 Оплата за полное секвенирование экзома, забор крови (55 300 руб.) Подробнее>>>

29-07-2026 Счет на оплата генетического анализа (55 300 руб.)  Подробнее >>>

21-07-2026 Открыт сбор для Камиллы Салаховой.

Камилла настоящая звезда и гордость своей семьи. Она профессионально занимается вокалом и театральным искусством, регулярно выступает на главных концертных площадках города. В школе № 74 девочка каждый учебный год заканчивает с похвальным листом. Камилла – яркая, артистичная и невероятно целеустремленная. Но за каждым ее выходом на сцену и счастливой улыбкой скрывается ежедневная борьба с тяжелейшими болезнями. Главная мечта девочки – обрести красивую осанку, навсегда снять жесткий корсет и свободно петь и выступать, не чувствуя скованности и боли.

Путь к этой мечте начался с самого рождения. Камилла родилась с тяжелейшим врожденным пороком сердца – атрезией клапана легочной артерии 1 типа. Клапан, который должен пропускать кровь из сердца в легкие для насыщения кислородом, у девочки был полностью закрыт. Малышке пришлось перенести пять сложнейших операций: в сентябре 2013 года ей дважды проводили стентирование (установку специальных расширяющих сеточек в сосуд), в декабре установили искусственный сосуд-анастомоз Gore-tex, через год выполнили пластику ветвей легочной артерии, а в июне 2015 года провели операцию Растрелли с имплантацией специального протеза Contegra. С двух лет Камилла имеет статус ребенка-инвалида и состоит на учете у кардиохирурга в Казани.

Казалось, что самое страшное позади, но в марте 2024 года семья столкнулась с новым ударом: у Камиллы диагностировали юношеский идиопатический S-образный грудо-поясничный сколиоз 2 степени – тяжелое искривление позвоночника сразу в двух отделах. Девочка с огромным усердием взялась за лечение: занималась лечебной физкультурой, ходила в бассейн и проходила курсы массажа. Однако, несмотря на все усилия, болезнь прогрессировала с пугающей скоростью. Уже к июню 2025 года искривление достигло 3–4 степени. Чтобы сдержать деформацию, врачи выписали Камилле корсет Шено – специальный жесткий ортопедический панцирь, который девочке приходится носить 24 часа в сутки, сочетая его со специальной дыхательной гимнастикой по системе Шрот. Но даже постоянное ношение корсета не остановило болезнь: за последний год S-образный сколиоз перешел в еще более сложную Z-образную форму с тремя дугами изгиба.

23 июня 2026 года врач-генетик настоятельно рекомендовал Камилле пройти важное исследование – полное секвенирование экзома.

Полное секвенирование экзома – это детальное «прочтение» всех главных генов человека с целью найти опечатку или поломку на микроскопическом уровне.

У Камиллы совпали сразу два тяжелых состояния – врожденный порок сердца и стремительно прогрессирующий сколиоз, который не поддается даже самому жесткому лечению. Генетический анализ жизненно необходим, чтобы:

• Найти первопричину болезни. Выяснить, какая именно генетическая мутация заставляет позвоночник скручиваться вопреки корсету и гимнастике, и связана ли она с заболеванием сердца.
• Подобрать точечное лечение. Понять, как перестроить терапию и реабилитацию, чтобы наконец остановить деформацию скелета и перестать действовать наугад.
• Защитить внутренние органы. Быстро прогрессирующий сколиоз сжимает грудную клетку, угрожая сдать легкие и оперированное сердце. Расшифровка ДНК поможет врачам предотвратить эти опасные осложнения.
• Приблизиться к мечте. Результаты анализа дадут врачам точную карту действий, чтобы остановить болезнь, сохранить здоровье сердца и дать Камилле шанс снять корсет, чтобы полноценно заниматься вокалом и театром.

Камиллу очень любят и поддерживают родные и близкие. Они делают всё возможное для ее выздоровления, но оплата дорогостоящего генетического исследования для семьи стала неподъемным бременем, поэтому они обратились в фонд «Подари ЗАВТРА!».

Давайте подарим Камилле здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Документы об оплате

Свежие новости   Все новости   Статьи Помогите Рузиле обрести голос! Сегодня фонду «Подари ЗАВТРА!» исполняется 13 лет. 30.09.2026 Сегодня фонду «Подари ЗАВТРА!» исполняется 13 лет 25.09.2026 Помогите Рузиле обрести голос! 24.09.2026 Встречайте героя месяца – Евгения Иванова