Амелия растёт активной и озорной. Обожает плавать, лазать по деревьям и фруктовый лёд.

К своему возрасту она уже научилась говорить, просить и понимать что говорят мама и папа. Выполняет просьбы, следует инструкциям, правилам поведения, знает много бытовых дел.

Впереди Амелию ждёт важный этап – школа. «Мы очень переживаем, ведь деткам с особенностями очень сложно даются самые простые вещи и очень многому предстоит научиться. Мы очень в неё верим и уверены, что всё получится!», – мама.

Амелия – первый ребёнок. Родилась здоровой и до года росла обычной девочкой. «И вот после первого дня рождения, когда хочется услышать первые долгожданные слова от ребёнка, этого не случилось. Мы решили немного подождать».

Вместо речи появились особенности поведения. Амелия не отзывалась на имя, не играла с игрушками, не понимала, что ей говорят, закрывала ушки и ходила на цыпочках.

«Мы понимали, что что-то не так, это не просто «ребёнок не говорит», это что-то другое. С двух лет мы начали своё обследование. За полгода прошли всех, кого могли: невролог, психолог, дефектолог, психиатр, сурдолог, генетик. Прошли множество обследований: электроэнцефалограмма неоднократно , МРТ головного мозга, КСВП, УЗИ».

В 2,5 года Амелии поставили диагноз – атипичный аутизм. «Было страшно. Начали собирать документы и оформили инвалидность. Для нашей семьи это было шоком, мы долго не могли принять эту информацию и поверить, что это действительно случилось с нами. Осознание приходило с годами. Но времени горевать у нас не было, ведь очень важно раннее вмешательство, чтобы получить хорошие результаты и это мы понимали. В первую очередь хотелось очень помочь своему ребёнку понимать мир и научить общаться».

С этого времени Амелия регулярно посещала занятия с дефектологом, логопедом и АВА-терапию. Именно после курса АВА в Новосибирске, родители увидели значительные улучшения в поведении дочки. «Мы вернулись окрылёнными. Впервые увидели, что ребёнок умеет учиться и заниматься и всё возможно, услышали первые слова дочки. Мы поняли, что всё возможно, только надо очень много и систематично заниматься. Всегда. Любой новый навык не давался нам легко, это все результаты занятий: с логопедом, сенсорным терапевтом и АВА-терапия».

Давайте подарим Амелии счастливое и здоровое ЗАВТРА!

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Акты о получении благотворительной помощи

Как помочь?

1) Самый простой способ помочь - SMS:

Со сберкарты:
Отправьте СМС на номер 900 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования

Со счета мобильного:
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования (МЕГАФОН, МТС, БИЛАЙН)

Отправьте СМС на номер 7715 с текстом: ДЕЛО 500, где 500 – любая сумма пожертвования (ТЕЛЕ2, МЕГАФОН, БИЛАЙН, МТС)

2) С банковской карты:

Разовое

Ежемесячное

100 ₽	200 ₽	500 a
1000 ₽	1500 ₽	2500 ₽
10000 ₽

Имя*

Фамилия*

E-mail*

Номер телефона (по желанию)

Комментарий к пожертвованию

Согласен с офертой

Даю согласие на обработку персональных данных

3) Все способы помощи: ТУТ

Если у Вас возникли вопросы, мы готовы ответить по телефону 8(3412) 64-11-22.

Большое спасибо за ваш вклад в помощь тяжелобольным детям из Удмуртии!

Свежие новости   Все новости   Статьи Врачи подозревают редкое заболевание. Поможем Максиму узнать правду о своём диагнозе. Новая рубрика фонда: питомцы нашей команды. 06.03.2026 Новая рубрика фонда: питомцы нашей команды 05.03.2026 Присоединяйтесь к фонду в мессенджере MAX 03.03.2026 Врачи подозревают редкое заболевание. Поможем Максиму узнать правду о своём диагнозе