29-07-2026 Счет на оплата генетического анализа (55 300 руб.)  Подробнее >>>

21-07-2026 Открыт сбор для Камиллы Салаховой.

Камилла настоящая звезда и гордость своей семьи. Она профессионально занимается вокалом и театральным искусством, регулярно выступает на главных концертных площадках города. В школе № 74 девочка каждый учебный год заканчивает с похвальным листом. Камилла – яркая, артистичная и невероятно целеустремленная. Но за каждым ее выходом на сцену и счастливой улыбкой скрывается ежедневная борьба с тяжелейшими болезнями. Главная мечта девочки – обрести красивую осанку, навсегда снять жесткий корсет и свободно петь и выступать, не чувствуя скованности и боли.

Путь к этой мечте начался с самого рождения. Камилла родилась с тяжелейшим врожденным пороком сердца – атрезией клапана легочной артерии 1 типа. Клапан, который должен пропускать кровь из сердца в легкие для насыщения кислородом, у девочки был полностью закрыт. Малышке пришлось перенести пять сложнейших операций: в сентябре 2013 года ей дважды проводили стентирование (установку специальных расширяющих сеточек в сосуд), в декабре установили искусственный сосуд-анастомоз Gore-tex, через год выполнили пластику ветвей легочной артерии, а в июне 2015 года провели операцию Растрелли с имплантацией специального протеза Contegra. С двух лет Камилла имеет статус ребенка-инвалида и состоит на учете у кардиохирурга в Казани.

Казалось, что самое страшное позади, но в марте 2024 года семья столкнулась с новым ударом: у Камиллы диагностировали юношеский идиопатический S-образный грудо-поясничный сколиоз 2 степени – тяжелое искривление позвоночника сразу в двух отделах. Девочка с огромным усердием взялась за лечение: занималась лечебной физкультурой, ходила в бассейн и проходила курсы массажа. Однако, несмотря на все усилия, болезнь прогрессировала с пугающей скоростью. Уже к июню 2025 года искривление достигло 3–4 степени. Чтобы сдержать деформацию, врачи выписали Камилле корсет Шено – специальный жесткий ортопедический панцирь, который девочке приходится носить 24 часа в сутки, сочетая его со специальной дыхательной гимнастикой по системе Шрот. Но даже постоянное ношение корсета не остановило болезнь: за последний год S-образный сколиоз перешел в еще более сложную Z-образную форму с тремя дугами изгиба.

23 июня 2026 года врач-генетик настоятельно рекомендовал Камилле пройти важное исследование – полное секвенирование экзома.

Полное секвенирование экзома – это детальное «прочтение» всех главных генов человека с целью найти опечатку или поломку на микроскопическом уровне.

У Камиллы совпали сразу два тяжелых состояния – врожденный порок сердца и стремительно прогрессирующий сколиоз, который не поддается даже самому жесткому лечению. Генетический анализ жизненно необходим, чтобы:

• Найти первопричину болезни. Выяснить, какая именно генетическая мутация заставляет позвоночник скручиваться вопреки корсету и гимнастике, и связана ли она с заболеванием сердца.
• Подобрать точечное лечение. Понять, как перестроить терапию и реабилитацию, чтобы наконец остановить деформацию скелета и перестать действовать наугад.
• Защитить внутренние органы. Быстро прогрессирующий сколиоз сжимает грудную клетку, угрожая сдать легкие и оперированное сердце. Расшифровка ДНК поможет врачам предотвратить эти опасные осложнения.
• Приблизиться к мечте. Результаты анализа дадут врачам точную карту действий, чтобы остановить болезнь, сохранить здоровье сердца и дать Камилле шанс снять корсет, чтобы полноценно заниматься вокалом и театром.

Камиллу очень любят и поддерживают родные и близкие. Они делают всё возможное для ее выздоровления, но оплата дорогостоящего генетического исследования для семьи стала неподъемным бременем, поэтому они обратились в фонд «Подари ЗАВТРА!».

Давайте подарим Камилле здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Как помочь?

1) Самый простой способ помочь - SMS:

Со сберкарты:
Отправьте СМС на номер 900 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования

Со счета мобильного:
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования (МЕГАФОН, МТС, БИЛАЙН)

Отправьте СМС на номер 7715 с текстом: ДЕЛО 500, где 500 – любая сумма пожертвования (ТЕЛЕ2, МЕГАФОН, БИЛАЙН, МТС)

2) С банковской карты: выберите удобную для вас форму для пожертвования

3) Все способы помощи: ТУТ

Если у Вас возникли вопросы, мы готовы ответить по телефону 8(3412) 64-11-22.

Большое спасибо за ваш вклад в помощь тяжелобольным детям из Удмуртии!

Свежие новости   Все новости   Статьи Проект «Аква Доктор» – в ТОП-10 лучших социально ориентированных проектов Удмуртии! Приглашаем принять участие в акции «Дети вместо цветов 2026» 05.08.2026 Проект «Аква Доктор» – в ТОП-10 лучших социально ориентированных проектов Удмуртии! 03.08.2026 Приглашаем принять участие в акции «Дети вместо цветов 2026» 31.07.2026 Встречайте героя месяца – ООО «Альянс»