02-06-2026 Счет на оплату за генетического анализ по Сэнгеру (56 400 руб.) Подробнее>>>

29-05-2025 Оплата за адаптивную физическую культуру (22 000 руб.) Подробнее>>>

26-01-2025 Счет на оплату за адаптивную физическую культуру (24 000 руб.) Подробнее>>>

19-01-2025 Открыт сбор для Матвея Семакина.

Матвей — очень улыбчивый и добрый мальчик. Он любит, когда вокруг него дети, с радостью слушает музыку и даже пытается подпевать «по-своему». Но за его улыбкой скрывается огромная сила и борьба за каждое движение, за каждый новый навык.

Ещё до рождения родители услышали страшный диагноз: на последнем УЗИ у малыша обнаружили кровоизлияние и увеличение желудочков головного мозга. Матвей появился на свет в 39 недель, и все опасения врачей подтвердились. В первые месяцы он старательно пытался развиваться — удерживал голову, тянулся к игрушкам, радовал родных взглядом. Но в 4 месяца начались сильные приступы эпилепсии. Судороги повторялись по нескольку раз в день, ночами малыш плакал и не мог спать. Его развитие остановилось: Матвей больше не мог держать голову, переворачиваться, сидеть и ползать.

Врачи подбирали лекарства один за другим, родители прошли несколько дорогостоящих генетических анализов, чтобы найти причину и выход. И наконец — подобрали препарат. Вот уже несколько месяцев приступы не мучают мальчика!

Теперь самое важное — не останавливаться. Матвею необходима регулярная реабилитация.

Она помогает:

• укреплять мышцы, чтобы избежать искривления позвоночника и боли в будущем;
• развивать ручки и ножки, готовя тело к новым навыкам;
• стимулировать мозг, чтобы появлялись эмоции, интерес и желание общаться;
• шаг за шагом двигаться к самостоятельности.

Без занятий развитие снова может остановиться. А с реабилитацией у Матвея есть шанс научиться сидеть, держать игрушку, лучше понимать окружающий мир. Для семьи это не просто упражнения — это надежда, что мальчик сможет жить без боли и радоваться жизни, как его ровесники.

Однако, чтобы закрепить успех и подобрать максимально точную терапию, врачам необходимо провести генетический анализ методом секвенирования по Сэнгеру. Это «золотой стандарт» молекулярной диагностики. Если другие анализы дают общую картину, то метод Сэнгера позволяет детально изучить конкретный участок гена и найти точную причину поломки. Для Матвея это возможность подтвердить диагноз, исключить риск ошибок в лечении и подобрать препараты, которые будут работать максимально эффективно, не вызывая побочных эффектов. Это ключ к тому, чтобы организм мальчика работал слаженно, а лекарства помогали ему развиваться, а не просто поддерживали стабильное состояние.

Сегодня Матвей улыбается и тянется к людям. Он чувствует любовь и поддержку. Но чтобы его улыбка становилась всё увереннее, а жизнь — свободнее, нужна помощь.

Давайте вместе поддержим Матвея. Каждое пожертвование — это его новые движения, его маленькие, но такие важные победы. Поделитесь этой историей, расскажите о Матвейке друзьям. Вместе мы можем подарить этому мальчику шанс на счастливое детство.

Давайте подарим Матвею счастливое и здоровое ЗАВТРА!

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Документы об оплате

Как помочь?

1) Самый простой способ помочь - SMS:

Со сберкарты:
Отправьте СМС на номер 900 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования

Со счета мобильного:
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования (МЕГАФОН, МТС, БИЛАЙН)

Отправьте СМС на номер 7715 с текстом: ДЕЛО 500, где 500 – любая сумма пожертвования (ТЕЛЕ2, МЕГАФОН, БИЛАЙН, МТС)

2) С банковской карты: выберите удобную для вас форму для пожертвования

3) Все способы помощи: ТУТ

Если у Вас возникли вопросы, мы готовы ответить по телефону 8(3412) 64-11-22.

Большое спасибо за ваш вклад в помощь тяжелобольным детям из Удмуртии!

Свежие новости   Все новости   Статьи История волшебной лошади Ники. Приглашаем на инклюзивный Фестиваль верховой езды «НИКА». 19.06.2026 Сладкие подарки от «Арконт-Мед» для участников инклюзивного Фестиваля верховой езды «НИКА». 19.06.2026 Маленькое чудо, которое мы можем совершить вместе: помочь детям победить боль! 18.06.2026 История волшебной лошади Ники