Выберите способ пожертвования:
Глеб Ложкин
2015-06-18 16:39:00д. Ариково
Нужно: 52 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»
Юлий Соловьев
2013-03-27 16:52:17г. Можга
Нужно: 15 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации по программе «Лыжи мечты»
Гоша Мошкин
2019-09-16 17:20:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Марина Шершнева
2018-10-12 16:32:00г. Ижевск
Нужно: 10 900 рублей
Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»
Глеб Сабанов
2018-09-07 13:57:00г. Ижевск
Нужно: 35 900 рублей
Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»
Таня Ворончихина
2007-04-18 11:40:24г. Ижевск
Нужно: 77 450 рублей
Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»
Тимур Самарин
2019-04-14 12:43:37д. Усть-Сарапулка
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий по проекту «Шаг за шагом»
Матвей Ямбарцев
2020-02-20 12:52:00г. Воткинск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Покупка специального питания
Эмин Тугузбаев
2021-09-10 16:55:55г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Марсель Биянов
2020-11-27 18:02:00с. Киясово
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Марина Вахрамеева
2009-12-02 16:26:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата ЛФК, массажа
Матвей Чепурных
2020-06-29 12:56:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Дима Бугаенко
2021-12-09 12:00:00г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА и АФК-терапии
Ульяна Крысова
2016-12-29 20:02:00д. Багыр
Нужно: 589 140 рублей в год
Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов
|
|
60 тысяч рублей, чтобы Максим и Семён жили без болиМаксим и Семён Ворончихины – братья. Максим – старший брат и первый ребёнок в семье с ихтиозом. Когда стало известно, что в семье будет пополнение, да ещё и двойня, то появилось и волнение. С рождением малышей переживания подтвердились: у одного сына кожа здоровая, у другого нет. Ещё до полугода у Семёна начался прорисовываться знакомый рисунок на кистях – ихтиоз. Очень сухая кожа. Когда буквально всё тело покрыто чешуйками серо-коричневого цвета, а ладони и стопы в трещинах – это ихтиоз, генетическое заболевание. Без особого ежедневного ухода за кожей даже простые действия станут проблемой. Одеться, раздеться, застегнуть пуговицу, завязать кроссовки – без боли и дискомфорта не получится сделать простые движения. «Каждый шаг даётся с болью, так как у нас самые выраженные участки это стопы и ладони. По себе знаю, если не намазать на ночь под целлофан, то утром не смогу встать. Но для себя я сделала вывод! Наша кожа особенная, но с ней можно жить. Сложно, но можно. Диагноз наш — не смертельный. Главное, было бы чем мазать сегодня, завтра…», – говорит Анастасия. Максиму и Семёну нужна наша помощь. Ухаживать за кожей приходится каждый день. Купать по 2-3 раза, потому что потовые железы не работают как нужно. Смазывать кожу по несколько раз в день. Это помогает устранять зуд, смягчать грубую кожу, увлажнять и питать её. Мама ребят проделывает большую работу, заботясь о сыновьях. Но к сожалению, кремы, мази, бальзамы, шампуни не входят в перечень льготных препаратов и приходится покупать всё за свой счёт. Десятки тюбиков стоят десятки тысяч рублей. А в семье двое детей с ихтиозом. Анастасия как может растягивает каждую упаковку, выдавливая до последней капли средство, которое спасёт кожу. Давайте поможем ребятам жить без боли, трещин, сухости, шелушения. Без косых взглядов со стороны тех, кто ещё не знает, что такое ихтиоз. Сумма помощи Максиму и Семёну – 60 тысяч рублей.
|
