Выберите способ пожертвования:
Роман Киселев
2021-09-27 11:49:36г. Сарапул
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата адаптивной физкультуры
Матвей Шевчук
2018-11-01 18:57:17г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Кира Коминская
2012-07-03 16:51:41с. Якшур-Бодья
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Марина Вахрамеева
2009-12-02 16:26:00г. Ижевск
Нужно: 154 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Апрель»
Артемий Стариков
2018-11-07 16:26:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Кирилл Шаранов
2021-01-25 11:48:00г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий реабилитационным плаванием и в центре развития речи
Света Бушмелева
2022-06-18 15:49:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Сёма Князев
2022-12-21 13:53:00п. Балезино
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Покупка медицинских расходных материалов
Аристарх Кондаков
2011-04-11 17:53:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Ратмир Шерстенников
2021-07-07 11:57:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год, 116 894 рубля (аппарат)
Цель: Оплата адаптивного плавания, покупка аппарата на голеностопный сустав
Мирра Андрияшкина
2020-12-02 13:07:00г. Сарапул
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Анна Русских
2020-01-21 13:06:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Лера Дулесова
2024-06-19 18:05:00г. Сарапул
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Таня Короткова
2011-05-14 16:29:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
|
|
60 тысяч рублей, чтобы Максим и Семён жили без болиМаксим и Семён Ворончихины – братья. Максим – старший брат и первый ребёнок в семье с ихтиозом. Когда стало известно, что в семье будет пополнение, да ещё и двойня, то появилось и волнение. С рождением малышей переживания подтвердились: у одного сына кожа здоровая, у другого нет. Ещё до полугода у Семёна начался прорисовываться знакомый рисунок на кистях – ихтиоз. Очень сухая кожа. Когда буквально всё тело покрыто чешуйками серо-коричневого цвета, а ладони и стопы в трещинах – это ихтиоз, генетическое заболевание. Без особого ежедневного ухода за кожей даже простые действия станут проблемой. Одеться, раздеться, застегнуть пуговицу, завязать кроссовки – без боли и дискомфорта не получится сделать простые движения. «Каждый шаг даётся с болью, так как у нас самые выраженные участки это стопы и ладони. По себе знаю, если не намазать на ночь под целлофан, то утром не смогу встать. Но для себя я сделала вывод! Наша кожа особенная, но с ней можно жить. Сложно, но можно. Диагноз наш — не смертельный. Главное, было бы чем мазать сегодня, завтра…», – говорит Анастасия. Максиму и Семёну нужна наша помощь. Ухаживать за кожей приходится каждый день. Купать по 2-3 раза, потому что потовые железы не работают как нужно. Смазывать кожу по несколько раз в день. Это помогает устранять зуд, смягчать грубую кожу, увлажнять и питать её. Мама ребят проделывает большую работу, заботясь о сыновьях. Но к сожалению, кремы, мази, бальзамы, шампуни не входят в перечень льготных препаратов и приходится покупать всё за свой счёт. Десятки тюбиков стоят десятки тысяч рублей. А в семье двое детей с ихтиозом. Анастасия как может растягивает каждую упаковку, выдавливая до последней капли средство, которое спасёт кожу. Давайте поможем ребятам жить без боли, трещин, сухости, шелушения. Без косых взглядов со стороны тех, кто ещё не знает, что такое ихтиоз. Сумма помощи Максиму и Семёну – 60 тысяч рублей. |
