Антону Веревкину недавно исполнился год — и у нас есть важные новости.

В январе 2025 года мы открыли сбор на генетическое исследование для Антона — полногеномное секвенирование, чтобы врачи могли точно понять причину его состояния и выбрать подход к лечению. Благодаря вашей поддержке семья смогла съездить в Москву, в клинику Бочкова. Это стало возможным только благодаря вам.

Недавно мама Антона написала:

«Диагноз подтвердился. Врачи сказали, что лечения, к сожалению, не существует. Антону нужна реабилитация и помощь в адаптации. Спасибо всем, кто помог нам дойти до этого этапа!».

Антону только исполнился год. Он — настоящий боец.

Судороги начались буквально через несколько минут после рождения. Реанимация, больница, анализы... Позже врачи выявили редкую мутацию в гене GRIN1, которая нарушает работу мозга: у Антона эпилепсия, задержка развития, слабый мышечный тонус. Да, болезнь не из лёгких. Но есть и хорошее — теперь понятно, что именно происходит и как можно помогать дальше.

Сейчас Антону нужна регулярная реабилитация, чтобы он мог учиться двигаться, понимать, ощущать. Всё, что для других малышей происходит само собой — держать голову, реагировать на голос, тянуться к игрушке — для Антона требует невероятных усилий и поддержки.

И хотя врачи не дали волшебной таблетки, сам факт диагноза даёт ясность: теперь понятно, как строить маршрут помощи. Теперь главное — не останавливаться.

Мы благодарим каждого, кто был рядом с Антоном и его семьёй. Ваши действия помогли пройти важный путь. Это не конец, это новый этап — уже более осознанный и конкретный.

Ваша поддержка важна — даже если это просто репост или тёплое слово.

Свежие новости   Все новости   Статьи Помогите Лизе быть услышанной! Рассказываем, как прошёл инклюзивный фестиваль «НИКА». 26.06.2026 Помогите Лизе быть услышанной! 25.06.2026 Звуки радости: Марк получил новый аудиопроцессор и учится говорить заново! 23.06.2026 Рассказываем, как прошёл инклюзивный фестиваль «НИКА»