Выберите способ пожертвования:
Роман Киселев
2021-09-27 11:49:36г. Сарапул
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата адаптивной физкультуры
Матвей Шевчук
2018-11-01 18:57:17г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Кира Коминская
2012-07-03 16:51:41с. Якшур-Бодья
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Марина Вахрамеева
2009-12-02 16:26:00г. Ижевск
Нужно: 154 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Апрель»
Артемий Стариков
2018-11-07 16:26:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Кирилл Шаранов
2021-01-25 11:48:00г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий реабилитационным плаванием и в центре развития речи
Света Бушмелева
2022-06-18 15:49:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Сёма Князев
2022-12-21 13:53:00п. Балезино
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Покупка медицинских расходных материалов
Аристарх Кондаков
2011-04-11 17:53:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Ратмир Шерстенников
2021-07-07 11:57:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год, 116 894 рубля (аппарат)
Цель: Оплата адаптивного плавания, покупка аппарата на голеностопный сустав
Мирра Андрияшкина
2020-12-02 13:07:00г. Сарапул
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Анна Русских
2020-01-21 13:06:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Лера Дулесова
2024-06-19 18:05:00г. Сарапул
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Таня Короткова
2011-05-14 16:29:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
|
|
Антону Веревкину недавно исполнился год — и у нас есть важные новости.В январе 2025 года мы открыли сбор на генетическое исследование для Антона — полногеномное секвенирование, чтобы врачи могли точно понять причину его состояния и выбрать подход к лечению. Благодаря вашей поддержке семья смогла съездить в Москву, в клинику Бочкова. Это стало возможным только благодаря вам. Недавно мама Антона написала: «Диагноз подтвердился. Врачи сказали, что лечения, к сожалению, не существует. Антону нужна реабилитация и помощь в адаптации. Спасибо всем, кто помог нам дойти до этого этапа!». Антону только исполнился год. Он — настоящий боец. Судороги начались буквально через несколько минут после рождения. Реанимация, больница, анализы... Позже врачи выявили редкую мутацию в гене GRIN1, которая нарушает работу мозга: у Антона эпилепсия, задержка развития, слабый мышечный тонус. Да, болезнь не из лёгких. Но есть и хорошее — теперь понятно, что именно происходит и как можно помогать дальше. Сейчас Антону нужна регулярная реабилитация, чтобы он мог учиться двигаться, понимать, ощущать. Всё, что для других малышей происходит само собой — держать голову, реагировать на голос, тянуться к игрушке — для Антона требует невероятных усилий и поддержки. И хотя врачи не дали волшебной таблетки, сам факт диагноза даёт ясность: теперь понятно, как строить маршрут помощи. Теперь главное — не останавливаться. Мы благодарим каждого, кто был рядом с Антоном и его семьёй. Ваши действия помогли пройти важный путь. Это не конец, это новый этап — уже более осознанный и конкретный. Ваша поддержка важна — даже если это просто репост или тёплое слово.
|
