Выберите способ пожертвования:

МТС T2 Билайн МегаФон
Мир visa
Сбербанк Сбербанк
Аделина Баталова

Аделина Баталова

2016-03-23 13:40:00г. Воткинск

Нужно: 82 500 рублей

Цель: Оплата операции «Ахилопластика»

Милана Баймачева

Милана Баймачева

2023-01-09 16:48:28г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции, иппотерапии

Соня Шкуратова

Соня Шкуратова

2023-06-07 15:39:11г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Гриша Огородников

Гриша Огородников

2022-01-28 14:43:00д. Бачкеево

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Камилла Салахова

Камилла Салахова

2013-09-05 16:24:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Полина Гасимова

Полина Гасимова

2016-10-24 15:25:00г. Ижевск

Нужно: 35 900 рублей

Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»

Влада Пермякова

Влада Пермякова

2016-05-09 14:38:00г. Воткинск

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Ярик Тарасов

Ярик Тарасов

2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Андрей Богатырев

Андрей Богатырев

2020-08-24 15:20:00д. Семеново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Катя Богатырева

Катя Богатырева

2022-05-31 15:38:00д. Семёново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Серёжа Калимуллин

Серёжа Калимуллин

2018-11-06 15:09:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции

Сава Биянов

Сава Биянов

2012-03-19 16:37:46г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Рустам Рахимов

Рустам Рахимов

2022-01-03 16:59:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Саша Козлов

Саша Козлов

2021-05-30 16:14:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Что такое ихтиоз?

Только в Удмуртии 4 ребёнка борются с ихтиозом. Многие не знают и даже никогда не слышали такое слово. Ихтиоз — это наследственное заболевание, при котором страдает кожа. Ихтиоз — это когда твоя кожа настолько сухая, что больно делать даже простые вещи (например, застегнуть пуговицу). Ихтиоз — это когда кожа похожа на маленькие чешуйки и она постоянно трескается. Ихтиоз — это когда страдает не только кожа, но и внутренние органы.

Без правильного и регулярного ухода увидеть прогресс в лечение просто невозможно. Детям с ихтиозом нельзя перегреваться. Их необходимо до 4—5 раз в день купать, необходимо увлажнять кожу кремами, которые не входят в список жизненно необходимых лекарственных средств. И это причина, почему родителям приходится покупать лекарства самостоятельно. Без помощи государства. Хотя детям поставлен официальный диагноз — ихтиоз.

В среднем за месяц семьи тратят на такие препараты от 15 до 30 тысяч рублей на ребёнка. Только на одного ребёнка. А если в семье их несколько? Например, в семье Ворончихиных есть 2 брата — Максим (5 лет) и Семён (1,5 года). И у обоих — ихтиоз. А это значит, что и лекарств нужно в 2 раза больше. Это непросто собирать по 30—60 тысяч ежемесячно, чтобы облегчить жизнь детей. Ведь чаще всего мамам приходится оставлять работу, чтобы оставаться рядом с ребёнком.

Максим Ворончихин

Многие, узнав об ихтиозе, стремятся помочь малышам. Кто-то просто переводит небольшую, но важную для них сумму. Кто-то предлагает провести аукцион или, например, интеллектуальную игру.

19 января в 16:00 пройдёт благотворительная игра от IMOM'S в кафе-клуб ЗЕФИР. И часть вырученных средств организаторы игры переведут в Фонд для 2 подопечных, 2-х братьев — Максима

Максим Ворончихин и Семена Ворончихиных. Вот такая простая, но важная помощь. Приглашаем присоединиться к необычной и интересной игре вместе с нами, чтобы помочь детям с ихтиозом.

А на фотографии один из братьев — Максим Ворончихин.

Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.