Начат сбор средств для Никиты Сергеева

В прошлом году мама Никиты Сергеева из Ижевска добилась, чтобы им выделили квоту на операцию ног. Но, чтобы операция состоялась нужно самостоятельно оплатить процедуру гипсования стоимостью 22 650 рублей.

Когда прохожие видят Никиту, они думают, что мальчик балуется и специально ставит ножки неправильно. Некоторые прохожие делают замечания. Мама уже привыкла к этому, вместе с Никитой они научились жить с диагнозом врожденная двусторонняя косолапость тяжелой степени

Первый вопрос врачей, когда Никита только появился на свет: Ваш первый ребенок здоров? Юлия, мама мальчика вспоминает: Меня как будто кипятком ошпарило. Я посмотрела на ребенка - ноги развернуты в разные стороны. У меня началась истерика. В первое время я была в ступоре, не знала, что делать, куда бежать за помощью.

Как только малышу исполнился месяц, Юлии посоветовали обратиться к опытному врачу, который многих детей смог поставить на ноги. Так, в месяц Никите начали ломать ножки. Полгода он провел в гипсе. Мама не могла выйти на работу. Денег не было совсем. Бабушка Юли купила малышу специальную ортопедическую обувь. Но все это не принесло должных результатов. Ножки вернулись в свое положение. Врачи, давали 25%, что Никитка сможет ходить.

Но он смог! Сегодня в свои 3 года мальчик умеет ходить, даже бегать! Мама признается, что Никита гиперактивный ребенок и по нескольку месяцев находится в гипсе ему сложно. Такое не каждый взрослый выдержит!

В прошлом году Юлия добилась, что им выдали квоту на оперативное лечение . 18 марта мальчику предстоит перенести еще одну операцию в НИДОИ им. Г.И. Турнера в Санкт-Петербурге. У мамы появилась надежда, что профессионалы такого высокого класса смогут исправить ножки сына. Но в декабре она узнала, что перед операцией необходимо провести платное гипсование по методике Понсети стоимостью 22 650 рублей. Кроме того, жилье в Санкт-Петербурге тоже придется оплачивать самим.

Уже 16 января Никита Сергеев с мамой должны были быть в больнице. Но у семьи нет денег для оплаты такого дорогого лечения. Пожалуйста, дайте малышу шанс на счастливое и здоровое завтра!

Свежие новости   Все новости   Статьи Мамины руки – единственная опора Полины. Иппотерапия – это занятия на лошади для детей с инвалидностью. 27.08.2026 Мамины руки – единственная опора Полины 21.08.2026 Иппотерапия – это занятия на лошади для детей с инвалидностью 17.08.2026 Реабилитация, которая стала возможна благодаря вам