Выберите способ пожертвования:

МТС T2 Билайн МегаФон
Мир visa
Сбербанк Сбербанк
Аделина Баталова

Аделина Баталова

2016-03-23 13:40:00г. Воткинск

Нужно: 82 500 рублей

Цель: Оплата операции «Ахилопластика»

Милана Баймачева

Милана Баймачева

2023-01-09 16:48:28г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции, иппотерапии

Соня Шкуратова

Соня Шкуратова

2023-06-07 15:39:11г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Гриша Огородников

Гриша Огородников

2022-01-28 14:43:00д. Бачкеево

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Камилла Салахова

Камилла Салахова

2013-09-05 16:24:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Полина Гасимова

Полина Гасимова

2016-10-24 15:25:00г. Ижевск

Нужно: 35 900 рублей

Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»

Влада Пермякова

Влада Пермякова

2016-05-09 14:38:00г. Воткинск

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Ярик Тарасов

Ярик Тарасов

2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Андрей Богатырев

Андрей Богатырев

2020-08-24 15:20:00д. Семеново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Катя Богатырева

Катя Богатырева

2022-05-31 15:38:00д. Семёново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Серёжа Калимуллин

Серёжа Калимуллин

2018-11-06 15:09:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции

Сава Биянов

Сава Биянов

2012-03-19 16:37:46г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Рустам Рахимов

Рустам Рахимов

2022-01-03 16:59:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Саша Козлов

Саша Козлов

2021-05-30 16:14:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Орфанные. Документальный фильм о редких заболевания

Тихие истории часто оказываются самыми сильными. Иногда достаточно одного честного взгляда в камеру, чтобы почувствовать: перед нами человек, который каждый день проходит путь, требующий огромного мужества и терпения.

В документальном фильме «Орфанные» нет громких эффектов, нет выдуманных сюжетов. Здесь звучат живые голоса людей, которые сталкиваются с редкими генетическими заболеваниями — нейрофиброматозом, ламеллярным ихтиозом и врождённым буллёзным эпидермолизом. За каждым диагнозом — чья-то судьба; за каждым словом — опыт, боль, поддержка, маленькие шаги вперёд и большая жажда жить.

Смотреть фильм

Этот фильм — возможность увидеть мир глазами тех, кто привык бороться за привычные нам вещи: за движение, за прикосновение, за возможность выйти на улицу без боли. Возможность услышать, понять и стать рядом хотя бы на несколько минут. И поддержать не только самих героев, но и автора, который так бережно собрал эти истории.

Пожалуйста, посмотрите фильм и оставьте комментарий.

Даже несколько тихих слов важны — они помогают фильму стать заметнее, а людям с орфанными диагнозами чувствовать, что они не остаются невидимыми.

Фонд «Подари ЗАВТРА!» помогает детям с ихтиозом и буллёзным эпидермолизом из Удмуртии. Мы покупаем уходовые и перевязочные средства, чтобы их кожа была под надёжной защитой каждый день.

Мы знаем, каким непростым бывает даже один шаг вперёд, как трудно улыбаться, когда кожа болит и требует постоянного внимания.

Но мы также знаем: рядом всегда есть те, кто готов поддержать.

Иногда одним действием. Иногда одним комментарием.

Смотреть фильм

Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.