Открыт сбор для Акима Поторочина

Беременность Анны, мамы мальчика, шла хорошо, без осложнений. И всё же был один момент, который настораживал Анну. Малыш почти не шевелился во время беременности, а если двигался, то плавно и спокойно. Хотя анализы и УЗИ отклонений не показывали.

Аким появился на 38 неделе. Но его глазки были закрыты и сам малыш почти не двигал ручками и ножками. Врачи не могли сказать, что с ребёнком. Тогда лишь поставили такие диагнозы — синдром угнетения и церебральная ишемия II степени.

Хотя Аким развивался с опозданием, была надежда, что всё обязательно будет хорошо. Но мальчик стал уверенно держал голову только к 9 месяцем, а по-пластунски пополз всего лишь к 11 месяцам.

Прошёл целый год, прежде чем врачи сказали, что с Акимом. Обследование в Москве показало, что у мальчика — синдром Прадера-Вилли. Очень редкое наследственное заболевание. При таком синдроме ребёнку сложно двигаться, так как мышцы не могут нормально действовать. А значит встать, сделать шаг, да и в целом развиваться трудно.

Сейчас Акиму почти 4 годика, мальчик развивается очень медленно. Почти не разговаривает. А из-за того, что мышцы не могут работать нормально, возник сколиоз 1 степени.

Так как синдром Прадера-Вилли — это генетическое заболевание, то лечению почти не поддаётся. Но это не значит, что ничего сделать нельзя. Посещение бассейна, логопеда и дефектолога потихоньку помогают развиваться малышу. Но, чтобы увидеть результаты, лечение должно быть регулярным.

Скоро начнётся весенний слёт «Дети-ангелы» в Ижевске, где Аким сможет пройти курс иглорефлексотерапии стоимостью 28 тысяч рублей.

Хочу помочь

Свежие новости   Все новости   Статьи История волшебной лошади Ники. Приглашаем на инклюзивный Фестиваль верховой езды «НИКА». 19.06.2026 Сладкие подарки от «Арконт-Мед» для участников инклюзивного Фестиваля верховой езды «НИКА». 19.06.2026 Маленькое чудо, которое мы можем совершить вместе: помочь детям победить боль! 18.06.2026 История волшебной лошади Ники