Выберите способ пожертвования:
Даша Самарова
2008-06-12 13:21:00г. Сарапул
Нужно: 562 680 рублей в год
Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов
Ульяна Крысова
2016-12-29 20:02:00д. Багыр
Нужно: 589 140 рублей в год
Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов
Арина Грачева
2014-07-03 20:11:00г. Ижевск
Нужно: 686 010 рублей в год
Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов
Александра Смирнова
2022-04-02 16:18:00г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий иппотерапией, в центре развития речи
Роман Киселев
2021-09-27 11:49:36г. Сарапул
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата адаптивной физкультуры
Матвей Шевчук
2018-11-01 18:57:17г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Кира Коминская
2012-07-03 16:51:41с. Якшур-Бодья
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Артемий Стариков
2018-11-07 16:26:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Кирилл Шаранов
2021-01-25 11:48:00г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий реабилитационным плаванием и в центре развития речи
Света Бушмелева
2022-06-18 15:49:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Сёма Князев
2022-12-21 13:53:00п. Балезино
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Покупка медицинских расходных материалов
Аристарх Кондаков
2011-04-11 17:53:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Ратмир Шерстенников
2021-07-07 11:57:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год, 116 894 рубля (аппарат)
Цель: Оплата адаптивного плавания, покупка аппарата на голеностопный сустав
Мирра Андрияшкина
2020-12-02 13:07:00г. Сарапул
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
|
|
Открыт сбор для Ульяны КрысовойУльяше Крысовой всего лишь 3 годика. И от ровесников девочка ничем не отличается: развивается как и все детки в её возрасте. Однако, всё же одно отличие есть: буллезный эпидермолиз. БЭ (как его ещё сокращённо называют) — генетическая болезнь, при которой кожа человека очень хрупкая и даже от самых нежных прикосновений травмируется — появляются ранки. Когда мама малышки впервые увидела дочку, то поняла «что-то не так»: кожа девочки была словно обожжена. Поначалу Ульяне смазывали ранки специальной мазью и ставили антибиотики. И уже только в Ижевске сказали точно — это буллезный эпидермолиз. БЭ — генетическое заболевание и антибиотики, к сожалению, уже не помогут. Ульяна любит собирать пирамидки, играть с куклами и смотреть картинки в книжках. Малышка всегда рисует, но только фломастерами или карандашами, ведь другие предметы повреждают тонкую кожу девочки. А ещё малышка не упустит возможность помочь маме по хозяйству. Даже когда в гости к девочке приходят двоюродные братишки и сёстры, Ульяна с ними постоянно веселится.
Чтобы уберечь кожу малышки, нужно ежедневно её обрабатывать и перевязывать. А в жаркую погоду трудностей возникает всё больше. Под солнечными лучами кожа быстро краснеет и чешется. А это значит, что появляются новые ранки и пузырики на теле. Такие пузирики маме девочки приходится прокалывать и обрабатывать мазями. Каждый месяц Ульяне необходимы медикаменты на 98 тысяч рублей. Все эти лекарства помогают жить Ульяне как и остальные дети. Конечно, БЭ не получится вылечить совсем. НО! Ещё не значит, что нельзя облегчить жизнь таким деткам. С помощью специальных лекарств возможно помочь им радоваться жизни. |
