Выберите способ пожертвования:
Савва Быков
2013-09-20 19:55:00г. Ижевск
Нужно: 34 тысячи рублей
Цель: оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»
Тима Максимов
2009-12-31 13:11:00с. Завьялово
Нужно: 50 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»
Илья Перевощиков
2017-01-27 20:07:00г. Ижевск
Нужно: 59 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»
Кирилл Загуменнов
2015-03-12 13:59:00г. Ижевск
Нужно: 34 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»
Сёма Князев
2022-12-21 13:53:00п. Балезино
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Покупка медицинских расходных материалов
Аристарх Кондаков
2011-04-11 17:53:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Ратмир Шерстенников
2021-07-07 11:57:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год, 116 894 рубля (аппарат)
Цель: Оплата адаптивного плавания, покупка аппарата на голеностопный сустав
Мирра Андрияшкина
2020-12-02 13:07:00г. Сарапул
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Анна Русских
2020-01-21 13:06:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Лера Дулесова
2024-06-19 18:05:00г. Сарапул
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Таня Короткова
2011-05-14 16:29:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Сабир Набиуллин
2020-03-07 16:51:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата адаптивной физкультуры
Мадина Кадирова
2013-03-04 17:46:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Катя Филиппова
2014-02-04 14:37:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата смеси для питания
|
|
Продолжаем сбор для Алексея Лялина“Он всегда такой весёлый, постоянно улыбается. Нам ведь он может только улыбаться да показывать. Сын за свои четыре года так и не заговорил”, – Светлана, мама. Алёше поставили диагноз сразу же в роддоме. “Сказали, что заметим изменения не сразу. Так и получилось. Первые признаки появились ближе к трём месяцам, когда сын начал активно расти. Он не держал голову, а пошёл только ближе к двум годам”, – Светлана. Агенезия мозолистого тела – редкий и врождённый дефект. По названию даже и непонятно о чём заболевание. Мозолистое тело находится в мозге человека. Оно помогает соединять и передавать информацию между полушариями мозга. Но с таким диагнозом мозолистое тело работает иначе. Связь между полушариями исчезает полностью или частично. Ребёнок не ползает, начинает плохо ходить, с трудом удаётся читать и писать. Могут возникнуть и другие нарушения.
У Алёши это умственная отсталость, частичная атрофия зрительного нерва (необратимый процесс). “Наша жизнь крутится вокруг уколов, таблеток, лечения. Со временем к этому уже и привыкаешь… Боялись, что поставят ещё и аутизм, но обошлось”. Когда дети вокруг всё время играют с игрушками, Алёша почти не играет. Вместо игрушек ему нравится брать и теребить колготки, штаны. Он как будто не знает, за что ухватиться, вот и дёргает всё. Но всё же общее с другими детьми есть: желание смотреть мультики. “Сын даже знает куда нажать, чтобы на экране появились цветные и весёлые картинки. Невролог разреши смотреть только один мультик в день, но пока выходить чуть больше. Ещё Алёше нравится гулять и плескаться в воде”. Сейчас Алёше нужна помощь с оплатой реабилитаций: сенсорная интеграция и АВА-терапия. Всё это нужно для работы мозга, улучшения понимания, развития эмоций, расширения границ восприятия и других позитивных изменений. Общая стоимость занятий в год – от 100 тысяч рублей. Давайте подарим Алёше счастливое ЗАВТРА! |
